Sobrecarga del cuidador principal

Fabiola Yonte Huete, Zahara Urión Pérez, Marta Martí­n Gutiérrez, Remedios Montero Herrero

Resumen


RESUMEN:

Objetivos: Identificar el nivel de sobrecarga del cuidador principal, conocer el perfil de los cuidadores informales y de los pacientes dependientes; sus demandas y ayudas recibidas, la influencia del deterioro mental y los años de evolución de la dependencia, en el nivel de la sobrecarga del cuidador.


Material y Método: Estudio observacional descriptivo trasversal, en 50 dependientes y sus cuidadores. Se recogieron, las variables sociodemográficas del cuidador principal, así como del paciente dependiente, se utilizó estadística descriptiva y estudios de correlación. Programa informático Epi-Info.


Resultados: El 86% de los cuidadores, eran mujeres, de edad media, hija/o del dependiente, casados, con estudios primarios, sin trabajo fuera del hogar, con una dedicación media al cuidado de 16,96 horas al día y con 2,1 horas libres al día. El 64% contó con ayudas familiares y desearían recibir ayuda económica el 68%. El 38% de los cuidadores no percibieron sobrecarga, el 34% sobrecarga leve y el 28% sobrecarga intensa.
El perfil del dependiente, era fundamentalmente mujer, viuda, con estudios primarios, duración media de la dependencia de 2,81 años, existiendo deterioro mental en el 56% de los casos.
No se apreciaron diferencias significativas en el cruce de la escala de Zarit, con el tiempo de evolución de la dependencia, con el Barthel y con el deterioro mental del dependiente, resultando una P > 0.05.


Conclusiones: Existen cuidadores con sobrecarga intensa y moderada. Nuestro cuidador demanda ayudas económicas. En nuestro estudio, el deterioro mental y los años de evolución, no tienen una influencia estadísticamente significativa en el nivel de sobrecarga del cuidador principal. Es necesario, priorizar las intervenciones y sus destinatarios, proporcionar respuestas efectivas, medidas de alivio a los cuidadores con mayor sobrecarga sentida, evitando en lo posible, el œsíndrome del cuidador y realizar investigaciones futuras.



PALABRAS CLAVES:

- Cuidador informal
- Cuidados familiares
- Sobrecarga del cuidador












ABSTRACT:

Objectives: The main objective is to determine the degree of burden in the main caregivers of dependent patients, to analyse the profile of informal caregivers and dependent patients. Their claims and help received with caring, the influence of dedinig mental health and duration of care giving regarding the burden of caregivers.


Methods: Descriptive cross-sectional observational study amongst 50 caregivers and dependents. We analysed sociodemographic data of the main caragiver and dependent patient. We used descriptive statistics and correlational studies. Computer programm Epi-Info.


Results: 86 % of caregivers were women, middle aged, son/daughter of the dependent, married, with basic studies, no work outside the home, the average time in the role of caregiver was 16,96 hours a day and 2,1 free hours a day. 64 % of them received family support and 68 % wish to receive economic aid. It was found that for 38 % of the caregivers there was no burden at all, 34 % of them had a minimum burden and 28 % a greater burden.
The profile of dependent people was basically women, widow, with basic studies, the average duration of dependence was 2,81 years and it was found declining mental health in 56 % of them.
The Zarit scale applied to the duration of dependence, to the Barthel and to the declining mental health of the dependent patient was P> 0.05.


Conclusión: There are some caregivers with moderate or great burden. Our caregiver wishes to receive economic help. Our research shows that the decrease of declining mental health and years of evolution do not have a significant statistically influence on caregivers. It is necessary prioritize the interventions and its recipients, provide effective responses and solutions for caregivers with a greater burden, trying to keep away œcaregiver syndrome, carrying out new future reseachs.



KEY WORDS:

- Informal caregivers
- Family care
- Burden of caregivers

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